KIMIA ORGANIK III

Flavonoid merupakan salah satu golongan senyawa fenol alam yang terbesar dalam tanaman. dan tersusun oleh 15 atom karbon sebagai inti dasarnya. Tersusun dari konfigurasi C6- C3 - C6 yaitu 2 cincin aromatik dan dihubungkan oleh tiga atom karbon yang dapat atau tidak dapat membentuk cincin ketiga. Struktur dasat flavonoid bisa dilihat dari gambar dibawah ini : Jika dilihat dari struktur dasarnya flavonoid terdiri dari dua cincin benzen yang terikat dengan 3 atom carbon (propana). Dari kerangka ini flavonoid dapat dibagi menjadi 3 struktur dasar yaitu Flavonoid atau 1,3-diarilpropana, isoflavonoid atau 1,2-diarilpropana, dan neoflafonoid atau 1,1-diarilpropana. Nama flavonoid sendiri berasal dari kata Flavon yang merupakan senyawa fenol yang banyak terdapat di alam. Senyawa flavon ini memiliki struktur yang mirip dengan struktur dasar flavonoid tetapi pada jembatan propana terdapat oksigen yang membentuk siklik sehingga memiliki 3 cincin heterosiklik. Senyawa-senyawa flavon ini ...

 

 

 

 

  DEPROTEKSI GUGUS PELINDUNG DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK Dalam beberapa preparasi senyawa organik, ada bagian spesifik pada molekul yang tak dapat bertahan pada kondisi reaksi ataupun pereaksi yang digunakan. Oleh karena itu, bagian tersebut, harus   dilindungi  dengan suatu gugus yang disebut gugus pelindung. Contoh gugus pelindung adalah, litium aluminium hidrida yang bersifat sangat reaktif namun merupakan sangat beguna untuk mereduksi   ester   menjadi   alkohol. Pereaksi tersebut akan mudah sekali bereaksi dengan gugus   karbonil, tanpa dapat menseleksi mana gugus karbonil yang seharusnya direduksi. Pada saat reduksi ester dibutuhkan tetapi ada gugus karbonil lainnya dalam molekul target tersebut, maka penyerangan hidrida pada gugus karbonil tersebut harus dicegah. Misalnya, pada karbonil tersebut harus diubah ke dalam gugus yang tidak bereaksi dengan hidrida yaitu gugus asetal. Asetal disini berperan sebagai    gugus pelindung ...

Gugus pelindung (juga disebut sebagai "gugus pelindung") adalah turunan yang dibentuk secara terbalik dari gugus fungsi yang ada dalam suatu molekul. Gugus pelindung dipasang sementara untuk menurunkan reaktivitas sehingga gugus fungsi yang dilindungi tidak bereaksi dalam kondisi sintetik dimana molekul dikenakan dalam satu atau lebih langkah berikutnya. Sebagai contoh, sedangkan amina adalah nukleofil dan bereaksi dengan elektrofil, gugus amino tidak lagi nukleofilik setelah diubah menjadi karbamat. Oleh karena itu, melindungi amina sebagai karbamat memungkinkan gugus fungsi lain menjalani reaksi selektif dengan elektrofil di mana karbamat (gugus amino terlindungi) dibiarkan utuh. Namun, dua langkah sintetis tambahan diperlukan untuk mencapai perlindungan ini: langkah untuk membentuk perantara yang dilindungi dan deproteksi setelah langkah sintetis selektif tambahan selesai. Selain itu, sifat kelompok pelindung harus dipilih dengan cermat untuk memastikan stabilitas yang mem...